Mircera Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoksy polietylen glikolu epoetyny beta - anemia; kidney failure, chronic - preparaty antyanemiczne - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

NeoRecormon Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetyna beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparaty antyanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (ckd) i pediatryczni pacjenci dorosłych;leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię;wzrost produktywności аутокрови u pacjentów w pre-umowie darowizny programu. jego wykorzystanie w tej wskazania powinny być równoważone odnotowano wzrost ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych . leczenie powinno być podane tylko dla pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez niedoboru żelaza), jeśli procedury zapisywania krwi brak lub niewystarczające dla planowanego dużego planowana operacja wymaga dużej ilości krwi (4 i więcej jednostek krwi dla kobiety lub 5 lub więcej jednostek dla mężczyzn).

Puregon Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - folitropina beta - infertility; hypogonadism - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - w żeńskim:Пурегон jest przepisywany w leczeniu kobiecej niepłodności w takich przypadkach klinicznych:ановуляция (w tym zespół policystycznych jajników, pcos) u kobiet, które są obojętni leczenia klomifena cytrynian;kontrolowanej hiperstymulacji jajników w celu indukcji rozwoju wielu pęcherzyków w farmakologiczne kopiowanie programów (e. zapłodnienia pozaustrojowego / przeszczepie zarodka (ivf/pe), intrafallopian transmisji gamet (gift) i docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (icsi)). w męskiej:niedostateczny spermatogenezę z powodu hypogonadotrophic hipogonadyzm.

Plegridy Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - leczenie rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego u dorosłych pacjentów.

Rebif Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - rebif jest przepisywany do leczenia:pacjenci z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;u pacjentów z nawracającymi stwardnieniem rozsianym. w badaniach klinicznych, to charakteryzuje się dwoma lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat. skuteczność nie została wykazana u pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym bez stałej aktywności nawrót .

Venoruton 300 300 mg Kapsułki twarde Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venoruton 300 300 mg kapsułki twarde

stada arzneimittel ag - o-beta-hydroxyethylrutosidae - kapsułki twarde - 300 mg

Venoruton Gel 20 mg/g Żel Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venoruton gel 20 mg/g Żel

glaxosmithkline consumer healthcare sp. z o.o. - o-beta-hydroxyethylrutosidae - Żel - 20 mg/g

Venoruton 500 500 mg tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venoruton 500 500 mg tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego

novartis consumer health gmbh - o-beta-hydroxyethylrutosidae - tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego - 500 mg

Clostrivax Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe Zawiesina do wstrzykiwań Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clostrivax inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe zawiesina do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - clostridium tetani toksoid + clostridium novyi typ b toksoid + clostridium perfringens toksoid beta + clostridium novyi typ d toksoid + clostridium perfringens toksoid epsilon + clostridum septicum toksoid + inaktywowana hodowla clostridium chauvoei + clostridium novyi typ d, inaktywowana hodowla + clostridium novyi typ b, inaktywowana hodowla - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe - bydło; owca

Venoruton 1000 1000 mg tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venoruton 1000 1000 mg tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego

novartis consumer health gmbh - o-beta-hydroxyethylrutosidae - tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego - 1000 mg